Arten von Muskeldystrophie

Unser Körper hat hauptsächlich zwei Arten von Muskeln, willkürlichen Muskeln und unfreiwilligen Muskeln. Die willkürlichen Muskeln sind diejenigen, die unter unserer Kontrolle sind. Zum Beispiel die Bewegung unserer Hände und Finger beim Tippen die Bewegungen der Beine beim Gehen und Laufen, und so weiter. Unfreiwillige Muskeln sind die Muskeln, die nicht unter unserer Kontrolle, zum Beispiel sagen, die Muskeln des Herzens, pumpt das Blut zu halten. Selbst wenn Sie sie zu kontrollieren wollen, werden sie nicht! Muskeldystrophie ist ein medizinischer Zustand, bestehend aus einer Gruppe von Erkrankungen, die bewirken, dass die Muskeln, besonders die willkürlichen Muskeln zu schwächen und zu Schäden. Dieser Zustand hält auf voran mit der Zeit, und in den späteren Stadien letztlich ersetzt die Muskelfaser mit Fett und Bindegewebe. Es gibt verschiedene Arten von Muskeldystrophie und der Grund für alle von ihnen ist Mangel des Muskelprotein als Dystrophin bekannt. Dieser Mangel ist genetischer Natur und neigt dazu, in Familien zu laufen. Diese Bedingung zum ersten Mal ins Bild während der 1860er, wobei eine Gruppe von Jungen unter Muskeldystrophie litt. Es wurde festgestellt, dass diese Jungs schwächer wurde, wie sie wuchs und bald verloren ihre Fähigkeit zu gehen, so stirbt in einem sehr frühen Alter. Es sind 9 prominente Arten von Muskeldystrophie, von denen jeder im folgenden Abschnitt beschrieben wird. Werfen Sie einen Blick ...

Haupttypen von Muskeldystrophie (MD)

Grundsätzlich gibt es 9 Haupttypen von dieser Bedingung, die allgemein bekannt sind. Sie wären überrascht, zu wissen, dass mehr als 50.000 Menschen in den Vereinigten Staaten von Amerika aus die eine oder andere Form der Muskeldystrophie leiden werden. Die Art des Auftretens hängt von der spezifischen Art von MD daß man leidet. Zwar gibt es einige Arten, die nur Männer betreffen, gibt es andere, die sowohl bei Männern und Frauen gefunden werden kann. Auf der anderen Seite gibt es einige Formen dieser Erkrankung, dass die Fortschritte langsam, so dass die Person leben eine normale Lebenserwartung. Zwar gibt es einige Formen, die Fortschritte bei einer schnellen Rate und eine Person in einem sehr jungen Alter sterben kann. Weil es eine genetische Erkrankung ist, kann es in jedem Alter variiert von der Kindheit bis in die späten Phasen des Erwachsenseins Vergangenheit Ihre Midlife auftreten. Also, was sind die verschiedenen Arten von Muskeldystrophie bei Kindern und Erwachsenen? Diese werden wie unter diskutiert.

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Diese Art von Muskeldystrophie gilt als die häufigste Art von MD bei Kindern zwischen 2-6 Jahren sein. Es betrifft meist männlichen Kinder, obwohl Frauen auch kann das Gen in ihnen aber gar keine Symptome. Die Duchenne MD ist sehr progressive Natur und beginnt mit der Schwächung der Beckenbodenmuskulatur. Die oberen Muskeln der Arme und Beine werden schwach, langsam auf die allgemeine willkürlichen Muskeln. Die meisten Kinder leiden unter dieser Bedingung abhängig geworden Rollstuhl im Alter von 12 und nicht über 20-25 Jahre leben.

becker-Muskeldystrophie (BMD)

Wie der DMD ist die Muskeldystrophie Becker auch bekannt unter den allgemein bekannten Muskeldystrophie sein. Es betrifft Kinder und Jugendliche in der Altersgruppe von 2-16 Jahren. Die Symptome und Anzeichen von BMD ist sehr ähnlich zu DMD, jedoch liegt der einzige Unterschied in der Rate, mit der der Zustand fortschreitet. Was DMD Vergleich dieser Zustand in einem langsameren Tempo fortschreitet, kann der Patient leben bis zu den mittleren Lebensalter. Allerdings können viele Patienten mit dieser Erkrankung leben auch ihre normale Lebensdauer, ohne auf einen Rollstuhl angewiesen. Dieser Zustand kann auch Auswirkungen auf das Herz in den späteren Stadien. Normalerweise Männchen neigen dazu, aus diesem Zustand leiden, wenn ihre Mutter ist der Träger des Gens.

kongenitale Muskeldystrophie

Wie der Name schon sagt, ist diese Art der Muskeldystrophie bereits in der Person bei der Geburt. Dieser Zustand verursacht auch verschiedene andere Gesundheitsthemen wie mentale Retardierung, Augendefekte, Wirbelsäulenkrümmung, Atembeschwerden und Abnormalitäten bei der Bildung der Gelenke ist offensichtlich Schwäche in den Muskeln auch dort. Obwohl dieser Typ von MD einen langsameren Fortschreiten neigen Säuglingen mit dieser Art von Muskeldystrophie, eine kürzere Lebensdauer haben als denjenigen ohne diese Bedingung verglichen.

Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

Dieser Zustand führt zu schweren kardialen Komplikationen, die zu einem plötzlichen Tod durch Herzstillstand führen kann. Die Emery-Dreifuss Muskeldystrophie wird wegen des Fehlens von Proteinen als emerin bekannt, die den Kern der Zellen in den Muskeln umgeben verursacht. Diese Bedingung ist in der Regel häufiger von der Kindheit bis zum frühen Teenageralter. Die Anzeichen und Symptome sind Herzprobleme, Gelenkdeformitäten und Schwäche in den Schultern, Schienbein-und Oberarme. Obwohl dieser Zustand dazu neigt, mit einer langsamen Geschwindigkeit fortschreiten, machen die Herzprobleme die Lebensdauer des Patienten zweifelhaft.

distale Muskeldystrophie

Diese Form der Muskeldystrophie ist weit verbreitet unter den Menschen in ihren späten Erwachsenenalter, in der Regel in der Altersgruppe von 20-60 Jahren. Diese Bedingung gilt nicht zu lebensbedrohlichen Symptomen führen, obwohl die Schwäche in den Muskeln der Unterarme, Unterschenkel und Hände vorhanden ist.

myotonic Muskeldystrophie

Die Myotonic Muskeldystrophie ist die häufigste Form der Erwachsenenbildung MD. Ja, wirkt sich dieser Zustand nur Erwachsene in der Altersgruppe von 20-60 Jahren, obwohl einige Quellen diagnostiziert Menschen unter 20 Jahren genauso gut mit dieser Krankheit berichten. Auch der Steinert-Krankheit bekannt, neigt diese Bedingung, um das Herz, Skelettmuskeln, Augen, Gastrointestinaltrakt und die Organe des endokrinen Systems zu beeinflussen. Die Schwäche in den Füßen, Händen, Hals und im Gesicht mit Myotonie erlebt, wobei die Person nicht in der Lage, um die Muskeln nach der Kontraktion zu entspannen. Die Rate der Progression dieser Erkrankung ist ziemlich langsam, und weil diese Bedingung bei Erwachsenen, ist die Lebensdauer der Regel bis zu 60 Jahren.

facioscapulohumeral Muskeldystrophie (fhmd)

Die FHMD auch als Landouzy-Dejerine Dystrophie bekannt, wirkt sich auf die Muskeln des Gesichts und breitet sich bis zu den Schultern hin zu den Oberarmen. Der Beginn dieser Form der MD variiert in der Regel von der Teenager zum frühen Erwachsenenalter. Die Geschwindigkeit, mit der diese Bedingung fortschreitet subjektiv. Manchmal kann langsam sein, jedoch wird es Abständen wobei der Fortschritt dieser Bedingung wird sehr schnell sein. Dennoch sind die Menschen leiden unter dieser Bedingung bekannt, seit vielen Jahrzehnten leben, nachdem die Bedingung beginnt die Person beeinflussen.

Okulopharyngeale Muskeldystrophie (OPMD)

Das Einsetzen der Okulopharyngeale MD liegt gewöhnlich im Alter von 40-70 Jahren. Diese Bedingung betrifft die Gesichtsmuskeln, zusammen mit den Muskeln der Augenlider, Hals, durch die Schwächung der Muskeln von Schultern gefolgt. Die Geschwindigkeit des Fortschreitens ist langsam, aber die Lebensdauer von Person zu Person variiert, da die Schwäche der Halsmuskeln kann weitere Komplikationen wie die Unfähigkeit zu schlucken kann Abmagerung und schweren Mangelerscheinungen führen.

Leib-Muskeldystrophie (LGMD)

Last but not least, ist das neunte Form von MD in unserer Liste der LGMD. Wie der Name schon vermuten lässt, wirkt sich diese Form der MD den Gürtel der Gliedmaßen, einschließlich der beiden Oberarmen und den Beinen. Die Schwäche der Regel beginnt aus der Schultergürtel ganz nach den Beckenbereich. Der Beginn dieser Erkrankung variiert von der späten Kindheit zur mittleren Alter. Obwohl LGMD ist bekannt, nur langsam voran, sterben die meisten Patienten aufgrund kardiopulmonaler Komplikationen.

Das war also eine kurze Erläuterung über die verschiedenen Arten von Muskeldystrophie, die es gibt. Allerdings bleibt die grundlegende Tatsache über Muskeldystrophie, dass diese aufgrund von genetischen Anomalien und dass es keine Heilung gibt, um den Zustand vollständig zu behandeln verursacht werden. In Abhängigkeit von der Art des MD, nimmt der Arzt Hilfe physikalische Therapien, Medikamente, Hilfsmittel und chirurgische Maßnahmen, um das Fortschreiten unter Kontrolle zu halten und hilft die Person leben ein vergleichsweise einfacher Lebens. Auch die Liebe und Unterstützung von Familie und Freunden zusammen mit ständiger ärztlicher Vorsorgeuntersuchungen helfen, ein leben ein besseres Leben.
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